四川快乐12在线计划 > 四川快乐12在线计划网页版 > 故障”基因导致男人阳痿四川快乐12在线计划网页

原标题:故障”基因导致男人阳痿四川快乐12在线计划网页

浏览次数:179 时间:2019-11-28

勃起功能障碍是年长男性的一种常见病症,它与许多因素有关,如神经、激素和血管因素。针对这些因素的治疗方法有很多,但对于很多男性来说都没有什么治疗效果。

通过对1.8万多例患者的基因组数据进行分析,科学家发现了20多个帕金森病相关的遗传风险因子,其中6个之前未见报道。该研究是由美国国立卫生研究院(NIH)提供部分资助,由美国国立卫生研究院实验室主导完成的。研究结果发表在7月27日的《自然遗传学》(Nature Genetics)上。

研究者认为,确定基因变异是导致勃起功能障碍的一个危险因素非常重要,它不仅指出该病有遗传学上的病因,也提示对某些阳痿应该采取新的治疗方式。▲

研究发起人、医药巨头凯泽 珀默嫩特公司北加利福尼亚州分部的科学家埃里克 乔根森(Eric Jorgenson)表示,“确认SIM1基因位点是勃起功能障碍的风险因素,这具有重要意义,它证明这种疾病有遗传因素,并且为研究基于基因的新疗法打开了大门。”

参考文献:

  1. Nalls et al. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease" Nat. Genetics, July 27, 2014.

通常认为,男性“不举”是由肥胖、吸烟、糖尿病、心脏病、酗酒、压力和焦虑等因素引起的。然而,曾有双胞胎研究显示,30%的男性勃起功能障碍可归咎于遗传因素,但是哪个基因在作怪,一直未弄清楚。最新一期美国《国家科学院学报》刊登的一篇论文称,美国凯撒医疗的科研人员对3.66万名男性的基因构造进行了研究分析,并通过英国生物库中22万多名男性的相关健康数据进行验证,结果发现,人类DNA一个点位上的基因变异(这个基因位于SIM1片段上),会使男人阳痿风险增加约25%;在最可能受阳痿困扰的50~59岁男性中,该基因变异让阳痿风险上升32%。

这项研究对几十万男性的数据进行了分析。研究人员在人类基因组中靠近SIM1基因的一个特定位点,发现了与勃起功能障碍风险增加显著相关的基因变异。

四川快乐12在线计划网页版 1
帕金森病患者的手 图片来源:healthyalberta.com

阳痿“不举”是男人的头等烦心事,严重影响夫妻甚至家庭幸福。近日,美国一项最新研究发现,有些男人阳痿不应只怪身体不行,还可能是基因作祟。男人体内某个基因“故障”,会增大患勃起功能障碍的风险。

据美国合众国际社10月8日报道,科学家研究发现,男性勃起功能障碍可能与遗传因素有关。

 

这项研究发表在10月8日的《美国国家科学院院刊》上。这项研究的合作发起人、美国华盛顿大学医学院泌尿学系主任亨特 韦塞尔博士(Hunter Wessells)表示,“这项研究为勃起功能障碍的研究指明了一个新的方向,它可以帮助我们了解发病缘由。希望我们的研究能转化为更好的治疗方法,并为那些经常默默忍受这种状况的男性和他们的伴侣提供可行的预防措施。”。(实习编译:宾娟 审稿:谭利娅)

为了得到这些数据,研究人员与多家公共和私人机构有过合作。他们包括美国国防部、迈克尔J·福克斯基金会,“23对染色体和我(23andMe)”网站和许多国际研究机构。

据报道,很多人认为,约三分之一的勃起功能障碍病例与遗传有关,但一直未得到科学证实。此次研究结果是研究人员首次将特定的基因组位置与这种病症联系起来。

目前已经有9个基因被证实是罕见类型帕金森病的病因,但科学家们仍在继续寻找其他的遗传危险因素,希望能描绘一个帕金森病相关的完整遗传图谱。

帕金森氏病(Parkinson's)是一种退行性疾病,会导致各种运动障碍,包括手、臂或腿的颤抖,四肢与躯干的僵直,运动迟缓和姿势不稳,影响着全球数百万人的健康。随着病情的进展,患者会逐渐出现行走和说话困难,甚至难以完成其他简单任务。

安得烈博士和他的同事们共收集大约13708例帕金森病患者和95282例正常人的基因组数据。他们都是欧洲血统。通过这些数据的全基因组关联研究(GWAS),科学家们可以发现帕金森人群中一些常见的突变或细微的差别,最后确定具有潜在风险的遗传突变,这些突变会增加帕金森病的发病风险。全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies,GWAS)是指在全基因组层面上,开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究,是通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记(如SNP或CNV等)分型,从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素的研究方法,全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。本研究的结果表明,遗传突变越多,出现帕金森病的风险就越高,在某些情况下,最高风险可达3倍以上。

美国国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所(NINDS)主任玛格丽特萨瑟兰(Margaret Sutherland)博士表示:“该研究汇集了全球来自公共和私人机构的各位研究人员,他们都对帕金森病的遗传危险因素感兴趣,从而组成了一个大型的国际研究团体。这种协作方法的可以更好的确认各种危险因素的作用途径,并且使基因网络的作用体现的淋漓尽致,这项研究显著提高了我们对帕金森病的理解。”

编译来源:.eurekalert.org

四川快乐12在线计划网页版 2科学家利用基因芯片来发现与帕金森氏病相关的基因 图片来源:eurekalert.org

另外,研究人员还通过另一个研究证实了上述结果,这个研究包括5353例患者和5551名正常对照。他们使用一种目前最先进的基因芯片(neurox)来比较了上述研究对象的基因突变,并发现了24个与帕金森病相关的遗传危险因子,其中包括6个以前没有发现过的遗传突变。这种基因芯片包含约2.4万个常见的,与神经退行性疾病相关的基因突变。

作为本研究的主要作者,美国国立卫生研究院国家老龄化研究所(NIA)科学家安得烈辛格顿(Andrew Singleton)博士,对该研究的临床前景充满信心:“解开帕金森的遗传之谜可以帮助我们理解这个复杂疾病的致病机制,而且可能会促使我们找到有效的治疗方法。”

文章题图:amsvans.com

 

新发现的遗传危险因素包括一些Gaucher病(Gaucher病是由于溶酶体内β-葡萄糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症)相关基因,这些基因调节炎症以及神经细胞的化学信使多巴胺以及α-突触核蛋白(这一蛋白质已被证明会在帕金森病患者大脑中增加)。这些遗传危险因素到底在帕金森病中起到什么作用,还需进一步的研究。(编辑:粉条er)

玛格丽特博士表示,这项研究表明这种芯片可以用于解开神经退行性疾病的秘密。这些高科技的,数据驱动的基因组分析方法允许科学家进行“大海捞针”,从而找到帕金森病的致病机制,研制新型治疗方法。

本文由四川快乐12在线计划发布于四川快乐12在线计划网页版,转载请注明出处:故障”基因导致男人阳痿四川快乐12在线计划网页

关键词:

上一篇:男性35岁以前冷冻精子最佳【四川快乐12在线计划

下一篇:没有了